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Kontakt:

Volker Westphal 

Senior Account Manager

Tel.:  49 (69) 797-84530

 westphal.volker@siemens.com

Pharma – Qualität von Anfang an

 

Um Arzneimittel effizient herstellen zu können bedarf es der fortlaufenden Verbesserung und Optimierung bestehender Prozesse und Anlagen.

Diese Verbesserungen müssen, wie bei der Errichtung neuer Anlagen, unter dem Aspekt der aktuellen Guten Herstellpraxis (cGMP) erfolgen.

Unsere Dienstleistungen für GMP-Beratung erbringen wir für Engineering- und Automatisierungsprojekte sowohl bei der Errichtung neuer als auch beim Umbau bestehender Anlagen in der pharmazeutischen Industrie.

Der Weg zur Konformität mit GMP-Anforderungen und dem Nachweis der Eignung für den vorgesehenen Zweck beginnt bereits bei der Planung einer Anlage oder eines Systems.

Mit unserem Angebot leisten wir einen Beitrag zur

  • Reduzierung des Aufwandes zur Erzielung und Erhaltung der GMP-Konformität

  • Früherkennung von potentiellen Risiken und Fehlern

  • Umsetzung wirksamer Verfahren für Änderungs- und Konfigurationsmanagement

  • Steigerung der Kosteneffizienz durch hohe Zeit- / Termintreue und effiziente Planung

  • Sehr gute Ausgangsbasis für Behördenaudits durch durchgängige, belastbare Dokumentation in hoher Qualität